Praha 20. října 2026 (PROTEXT) – Získat diagnózu, doporučení lékaře ani souhlas pojišťovny nemusí znamenat konec nejistoty. Publikované rozhovory s lidmi s Friedreichovou ataxií na Medi-info zachycují zamítnutou žádost, prodlevu před zahájením léčby i opakované rozhodování o jejím pokračování. MUDr. Ing. Lucie Šťovíčková z Centra hereditárních ataxií v rozhovoru upozorňuje na administrativní a psychickou zátěž tohoto procesu. Vedle samotné nemoci tak pacienti řeší také to, zda a kdy se k doporučené terapii dostanou.
Jednou z pacientek je Hana Hurychová. Bývalá učitelka, matka čtyř dětí a babička popisuje, jak nemoc postupně omezila její pohyb, práci i možnost samostatně vyjít z domu. Žádost o úhradu léčby, kterou za ni podal ošetřující lékař, byla podle její výpovědi zamítnuta. Neuspěla ani s odvoláním.
„Všechno mi trvá mnohem déle. Na každou činnost se musím daleko víc soustředit a rychle se unavím,“ říká Hana v rozhovoru pro Medi-info.
Její příběh zachycuje zkušenost se zamítnutím úhrady. Další zkušenost popisuje Ruth Františka Blažková: “Pojišťovna úhradu schválila, samotná léčba ale následovala až o několik měsíců později.” Podle Ruth pokračovala jednání mezi pojišťovnou, nemocnicí a dalšími stranami a ona neměla srozumitelné vysvětlení, co se děje.
Nejistota se vrací i po zahájení léčby
Další popsanou překážkou je návaznost úhrady. Lékařka v rozhovoru popisuje opakované žádosti na tříměsíční období a případy, kdy rozhodnutí přicházelo až po vyčerpání předchozí zásoby léku. Její výpověď tak otevírá i otázku organizace péče v situaci, kdy pacient terapii již zahájil.
„Je to velmi administrativně zatěžující a zároveň je to velmi emočně náročné jak pro nás, pro lékaře, tak i pro ty pacienty, kteří tím procházejí,“ uvádí MUDr. Ing. Lucie Šťovíčková.
V odborném rozhovoru na Medi-info upozorňuje na potřebu předvídatelnějšího rozhodování. Pacienti i lékařka ve svých výpovědích zmiňují individuální žádosti o úhradu léčby podle § 16 a opakované rozhodování na tříměsíční období. Popisují tak vlastní zkušenost s tím, jak probíhalo zajišťování úhrady.
Zdroj: Medi-info, Centrum hereditárních ataxií
“Pacienti s Friedreichovou ataxií čelí obtížím při získávání léčby.”
Jaké obtíže zažívají pacienti s Friedreichovou ataxií?
Pacienti se setkávají s zamítnutými žádostmi o úhradu léčby a prodlevami.
Co říká MUDr. Ing. Lucie Šťovíčková o organizaci péče?
Upozorňuje na potřebu předvídatelnějšího rozhodování a administrativní zátěž.
Kdo jsou hlavní pacienti zmínění v článku?
Hana Hurychová a Ruth Františka Blažková.
💬 Klíčové informace
- Získat diagnózu, doporučení lékaře ani souhlas pojišťovny nemusí znamenat konec nejistoty.
- Pojišťovna úhradu schválila, samotná léčba ale následovala až o několik měsíců později.
- Je to velmi administrativně zatěžující a zároveň je to velmi emočně náročné jak pro nás, pro lékaře, tak i pro ty pacienty.
